Barnepalliasjon
Hvordan kan vi tilrettelegge for at alvorlig syke barn kan være mest mulig hjemme hos egen familie?
USHT Vestfold er ansvarlig for dette prosjektet.
Finansieringskilde: Fylkesmannen i Aust- og Vest Agder.
Oppstart høst -17. Foreløpig avslutning blir des -18. Mulig det blir søkt om forlengelse av prosjektet etter dette.
Bakgrunn
Det foreligger flere nasjonale føringer for ivaretagelse av alvorlig syke barn i kommunene. Siste nå er Nasjonal faglig retningslinje for palliasjon til barn og unge uavhengig av diagnose (mars – 16): «Barn og unge i Norge med livstruende sykdom og deres familier bør tilbys palliativ oppfølging i henhold til WHOs definisjon og utdypning». Hva betyr dette for de kommunale tjenestene? Det er gjort lite arbeid på dette området og vi ønsker nå å se nærmere på dette.
Mål
-
Oversikt over behov og ressurser
-
Økt kompetanse innen barnepalliasjon hos ansatte i kommunene
-
Gode samhandlingsrutiner mellom 1.- og 2. linjetjenesten
-
Opprettelse av tverrfaglige interkommunale nettverk
Metode / tiltak
For å finne ut hvordan oppfølgingen av disse barna er pr i dag blir det viktig å få til en god kartlegging. Vi starter med åpne møter med aktuelle involverte parter, både innad i kommunen og ved Spesialisthelsetjenesten. For å få med bruker perspektivet er det opprettet kontakt med støtteforening for kreftsykebarn og med barnepalliasjonsforeningen.
Dette arbeidet startet i jan -18 og vil være utgangspunktet vårt for videre tiltak utover året.
Erfaringer
Tenker å tilrettelegge for oppstart interkommunalt nettverk, i samarbeid med spesialisthelsetjenesten.
Resultater og tiltak vil legges ut på nettsidene til USHT.
Samarbeidspartnere
Sentralsykehuset i Vestfold ved Barneavdelingen og Habilitering for barn og unge.