Bakgrunn

Det foreligger flere nasjonale føringer for ivaretagelse av alvorlig syke barn i kommunene. Siste nå er Nasjonal faglig retningslinje for palliasjon til barn og unge uavhengig av diagnose (mars – 16): «Barn og unge i Norge med livstruende sykdom og deres familier bør tilbys palliativ oppfølging i henhold til WHOs definisjon og utdypning». Hva betyr dette for de kommunale tjenestene? Det er gjort lite arbeid på dette området og vi ønsker nå å se nærmere på dette.

Mål

1. Oversikt over behov og ressurser

2. Økt kompetanse innen barnepalliasjon hos ansatte i kommunene

3. Gode samhandlingsrutiner mellom 1.- og 2. linjetjenesten

4. Opprettelse av tverrfaglige interkommunale nettverk

Metode / tiltak

For å finne ut hvordan oppfølgingen av disse barna er pr i dag blir det viktig å få til en god kartlegging. Vi starter med åpne møter med aktuelle involverte parter, både innad i kommunen og  ved Spesialisthelsetjenesten. For å få med bruker perspektivet er det opprettet kontakt med støtteforening for kreftsykebarn og med barnepalliasjonsforeningen.

Dette arbeidet startet i jan -18 og vil være utgangspunktet vårt for videre tiltak utover året.

Erfaringer

Tenker å tilrettelegge for oppstart interkommunalt nettverk, i samarbeid med spesialisthelsetjenesten.
Resultater og tiltak vil legges ut på nettsidene til USHT.

Samarbeidspartnere

Sentralsykehuset i Vestfold ved Barneavdelingen og Habilitering for barn og unge.